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Ascendis Pharma| Standort Heidelberg

Chemielaborant / CTA Synthese (w/m/d) am Standort Heidelberg, Deutschland

Ascendis_Pharma_Chemielaborant-1

GBA PHARMA GmbH Anna-Sigmund-Straße 7, 82061 Neuried, Germany

CTA/ Chemielaborant (m/w/d) für die GMP-Analytik mit dem Schwerpunkt instrumentelle Analytik (unbefristet, Vollzeit, 40 Std. / Woche)

Wir sind ein innovatives Dienstleistungsunternehmen in den Bereichen der Industriellen Computertomographie, Industriellen Messtechnik, Technischen Sauberkeit, Materialographie und Chemischen Analytik und entwickeln seit über 10 Jahren anspruchsvolle Lösungen für unsere Kunden. Für die Chemische Analytik suchen wir Sie, als ambitionierte/n und erfahrene/n Mitarbeiter/-in, der wie wir die Technologie auf die nächste Ebene bringen möchte. Wir verfügen über hochmoderne Analysesysteme und realisieren damit spannende Projekte für namhafte Kunden aus der fertigenden Industrie, Kunststoffi ndustrie, Elektronikfertigung und Batterietechnik, Medizintechnik oder der Luft- und Raumfahrtindustrie.

Die praktische Durchführung von Auftragsanalytik
im pharmazeutischen Bereich im Rahmen von Freigabe-und Stabilitätsuntersuchungen zählt zu Ihren Aufgaben.

Sie übernehmen die Durchführung von instrumenteller Analytik
(vor allem HPLC und GC), aber auchnasschemische Prüfungen.

Prüfungen nach Arzneibüchern werden von Ihnendurchgeführt ebenso die Protokollierung der Arbeitenund Dokumentation der Ergebnisse (GMP).

Abschließend sind Sie für die Erstellung von Untersuchungsberichten und
Projektberichten verantwortlich.

Außerdem arbeiten Sie bei der Entwicklung und Validierung von Analysemethoden mit.

Sie besitzen eine erfolgreich abgeschlosseneBerufsausbildung
als CTA/BTA/UTA, Chemielaborant oder ein naturwissenschaftliches Studium
(z. B.Lebensmittelchemie, Chemie, Pharmazie) oder eine vergleichbare Qualifikation.

Sie verfügen über Erfahrung in der Arzneibuchanalytik
und GMP sowie Erfahrung in der Durchführung voninstrumenteller Analytik.

 

Lernbereitschaft, eine aufgeschlossene Persönlichkeit ,einen gewissenhaften,
präzisen Arbeitsstil, sowie einhohes Maß an Eigenverantwortung und Engagement
zeichnen Sie aus.

Sie verfügen über gute Englischkenntnisse. Im Umgang mit den üblichen
Microsoft® Office-Paketen sind Sie versiert.

Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein dienstleistungsorientiertes Denken und Handeln runden ihr Profil ab.

Sie werden Teil eines hoch motivierten Teams in einer
dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe.

In unserer zukunftsorientierten Branche warten anspruchsvolle Aufgaben und Projekte
auf Sie.

Ihre Talente zu fördern, ist für uns ein wichtiges Anliegen. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Ihnen selbstverständlich zur Verfügung.

Außerdem bieten wir Ihnen eine betriebliche Altersvorsorge und das
Dienstrad.

Sie profitieren von einem Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen.

Den bestmöglichen Start bei uns ermöglichen wir Ihnen mit unserer
systematischen Einarbeitung.

GBA PHARMA GmbH
Anna-Sigmund-Straße 7, 82061 Neuried, Germany

Phone:
+49 89 899 229-210
Fax:
+49 89 899 229-228
Mobile:
+49 174 193 7892
B.Larisch@gba-pharma.com

 

Catalent

Chemielaborant (m/w/d) Location Eberbach, Baden-Württemberg, Germany, 69412, Job Id0064918

Catalent bietet Möglichkeiten, Ihre Karriere voranzutreiben! Werden Sie Teil des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten und helfen Sie uns, Patienten auf der ganzen Welt über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten. Catalent ist ein spannendes und wachsendes internationales Unternehmen, dessen Mitarbeiter direkt mit Pharma-, Biopharma- und Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammenarbeiten, um neue Medikamente von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Marktreife zuentwickeln. Catalent produziert mehr als 70 Milliarden Dosen pro Jahr und jede davon wird von jemandem verwendet, der auf uns zählt. Machen Sie mit uns den Unterschied.

Durchführung von instrumentellen (Physisch-Chemisch, z.B. HPLC, GC, DC, Photometrie) als auch nasschemischen Prüfungen nach internationalen Arzneibuchverfahren und ausgewählten festliegenden hauseigenen Standardanalyseverfahren
Planen, Vorbereiten, Berechnen und Durchführung von Routineanalysen
Durchführung von Out-Of-Specification-Verfahren (OOS), Validierungen, Deviations, regelmäßigen Kalibrierungen und Qualifizierungen an Analysen-Geräten
Einfache Wartung und Pflege von Analysen-Geräten und Durchführung von Standardreparaturen
GMP-gerechte Dokumentation von Analysendaten
Aufarbeitung der Analysendaten nach Vorgabe durch Textverarbeitung und Tabellenkalkulationen

Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten, CTA, PTA
Erfahrung mit GC/HPLC Systemen und/oder nasschemischen Methoden
Kenntnisse im Bereich der Dokumentation nach Good Manufacturing Practice (GMP)
Belastbarkeit, Lernbereitschaft, Engagement, Teamfähigkeit
Gute Englischkenntnisse

Kontakt:

Catalent Germany

Gammelsbacher Straße 2

69412 Eberbach

E-Mail: stefan.richter@catalent.com

 

Quality Analysis GmbH

CHEMISCH-TECHNISCHER ASSISTENT (m/w/d)

Wir sind ein innovatives Dienstleistungsunternehmen in den Bereichen der Industriellen Computertomographie, Industriellen Messtechnik, Technischen Sauberkeit, Materialographie und Chemischen Analytik und entwickeln seit über 10 Jahren anspruchsvolle Lösungen für unsere Kunden. Für die Chemische Analytik suchen wir Sie, als ambitionierte/n und erfahrene/n Mitarbeiter/-in, der wie wir die Technologie auf die nächste Ebene bringen möchte. Wir verfügen über hochmoderne Analysesysteme und realisieren damit spannende Projekte für namhafte Kunden aus der fertigenden Industrie, Kunststoffi ndustrie, Elektronikfertigung und Batterietechnik, Medizintechnik oder der Luft- und Raumfahrtindustrie.

Selbständige Durchführung von Auftragsanalysen gemäß Normvorgaben oder Hausverfahren im Bereich der instrumentellen und nasschemischen Analytik

Bedienung der modernen Analysesysteme (GC-MS, Raman, FT-IR, REM-EDX, TGA, DSC, KFT)

Auswertung, Interpretation und Dokumentation der Analysenergebnisse

Mitwirkung bei der Einführung neuer Prüfverfahren und Technologien

Erstellen von Prüfanweisungen und Standardarbeitsanweisungen

Regelmäßige Qualifizierung, Wartung und Pflege der Systeme

Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), Chemisch-Technischen Assistenten (m/w/d) oder gleichwertige Qualifikationen

Idealerweise Berufserfahrung in der Spektroskopie (FT-IR, Raman, REM-EDX)

Erfahrung mit chromatographischen Methoden (GC-MS, GC-FID, IC)

Erfahrung in thermischen Analysemethoden (TGA, DSC)

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Gute MS Office-Kenntnisse

Eigenverantwortliche, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise

Hohes Maß an Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität und Leistungsbereitschaft

Eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem wachsenden und innovativen Technologieunternehmen

Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Arbeit in einem wachstumsorientierten mittelständischen Unternehmen mit flachen Hierarchien und einem dynamischen Team

Einen sicheren und zukunftsorientierten Arbeitsplatz in einem innovativen Arbeitsumfeld

Leistungsgerechte Bezahlung und interessante Aufgabenstellungen

Bitte bewerben Sie sich mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Lichtbild (max. Gesamtgröße der Anhänge: 6 MB, nur PDF-Format), frühester Eintrittstermin und Einkommensvorstellungen über das Bewerbungsformular
> www.qa-group.com/de/karriere/bewerbung/

Untersuchungsämter für Lebensmittelüberwachung und Tiergesundheit

Chemielaborant/-in oder Chemisch-Technische/n Assistent/-in (w/m/d)

Zu Ihren Aufgaben gehören: Durchführung von Analysen, Auswertung von Messergebnissen, Entwicklung und Anpassung neuer Methoden in den Prüfarten Hochdruckflüssigkeitschromatographie und LC/MS Wartung und Betreuung von Analysengeräten Prüfungen in weiteren klassischen Prüfarten wie z.B. Photometrie, Titrimetrie und ggf. Dünnschichtchromatographie Durchführung von qualitätssichernden Maßnahmen, Validierungen und Erstellung der für das Qualitätsmanagement relevanten Dokumentationen Proben- und Chemikalienmanagement

Durchführung von Analysen, Auswertung von Messergebnissen, Entwicklung und
Anpassung neuer Methoden in den Prüfarten Hochdruckflüssigkeitschromatographie
und LC/MS
Durchführung von qualitätssichernden Maßnahmen, Validierungen und Erstellung
der für das Qualitätsmanagement relevanten Dokumentationen
Proben- und Chemikalienmanagement

Wartung und Betreuung von Analysengeräten
Prüfungen in weiteren klassischen Prüfarten wie z.B. Photometrie, Titrimetrie und ggf. Dünnschichtchromatographie

Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/-in oder Chemisch-Technische/n Assistent/-in
Erfahrungen in den Prüfarten HPLC und/oder LC-MS sind wünschenswert
EDV-Kenntnisse (z.B. LIMS, Office-Programme)
Flexibilität und Engagement, u.a. bei der Weiterentwicklung im Bereich Qualitätsmanagement und bei fachbereichsübergreifenden Querschnittsaufgaben
Strukturiertes, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten
Freude und Interesse an vielseitigen und ständig neuen Fragestellungen

einen interessanten und vielfältigen Arbeitsplatz
ein aufgeschlossenes, kooperatives und kompetentes Team
moderne Labore mit hohem technischen Standard
flexible Arbeitszeiten mit großzügigen Gleitzeitregelungen
gute Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf

Nähere Auskünfte erteilt Ihnen die Verwaltung unter Tel.: 0721/926-3616. Bewerbungen bitten wir bis spätestens 12.06.2022 unter Angabe der Kennziffer KZ_01/2022 einzusenden. Bitte Nutzen Sie hierfür ausschließlich unser E-Mail-Postfach: bewerbung@cvuaka.bwl.de (maximale Größe einer Datei 2 MB, zulässige Dateiformate DOCX, PDF, JPG und GIF). Die Unterlagen nicht berücksichtigter Bewerber_innen werden nach Abschluss des Auswahlverfahrens gemäß Datenschutz-Grundverordnung vernichtet.

https://www.untersuchungsaemter-bw.de/cloud/ka/Stellenausschreibungen/2022/KZ_01_Abt.4_befristet.pdf

PRISMAN GmbH Otto-Hahn-Ring 6-18 64653 Lorsch Tel. 06251 866980-0 www.prisman.de

Chemielaborant (m/w/d), chemisch-technischer Assistent (m/w/d), biologisch-technischer Assistent (m/w/d), pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung

Qualitätskontrolle – Healthcare-Branche Wir bieten Ihnen ein zukunftssicheres Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, spannenden Aufgaben, die Sie fachlich herausfordern und persönlich weiterbringen. Die nächste Wachstumsphase des Unternehmens ist eingeleitet. Werden Sie ein aktiver Teil unseres nächsten Entwicklungsschrittes.

Sie achten auf Qualität und stellen die effiziente In-Prozess-Kontrolle in unseren
Produktionsbereichen sicher.
Ihnen entgeht Nichts. Im Rahmen der Wareneingangskontrolle von Rohstoffen und
Packmitteln prüfen Sie, ob die Materialien die definierten Anforderungen erfüllen
Aktive Mitarbeit bei Verbesserungsprozessen. Ihr Einsatz ist gefragt. Sie identifizieren
Optimierungspotenziale und unterstützen bei der nachhaltigen Umsetzung von
Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen
Training ist wichtig. Deshalb arbeiten Sie eng mit Ihren Kollegen aus den Produktionsund
Herstellungsbereichen zusammen und unterstützen mit qualitätsrelevanten
Schulungen.
Prozesse verbessern. Sie arbeiten aktiv mit an der Weiterentwicklung und Etablierung
geeigneter Prüf- und Mess-Verfahren zur Qualitätskontrolle.
Eigenverantwortliches Arbeiten. Sie übernehmen nach Abstimmung Aufgaben in
eigener Verantwortung, z.B. als Prüfmittel-Beauftragter (m/w/d).
Sie sind erster Ansprechpartner für Ihre internen Kunden, wenn es um die Vermeidung
von Abweichungen und die Verbesserung der Qualität geht.

Ein hoher Anspruch an Produkt-Qualität und die Umsetzung von Verbesserungsprozessen
Mehrjährige Berufspraxis im Bereich Qualitätskontrolle – idealerweise von Medizinprodukten,
Arzneimitteln oder Kosmetika
Erfahrene und kommunikationsstarke Persönlichkeit mit hohem Qualitätsanspruch,
auch an sich selbst
Ausgeprägte Team-Fähigkeit in Kombination mit einer selbstständigen und zielgerichteten
Arbeitsweise
Routiniert im Umgang mit MS Offi ce und sehr guter Ausdrucksweise in Wort und
Schrift

Gute Englischkenntnisse sind von Vorteil

Gemeinsam viel bewegen: Sie übernehmen von Beginn an Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung.
Sie gestalten die Arbeitsprozesse aktiv mit und haben Freiraum für die
Umsetzung Ihrer eigenen Ideen. Dazu unterstützen wir Sie mit  flachen Hierarchien und
schnellen Entscheidungswegen.
Fit auch in Zukunft: Damit Sie auch in Zukunft erfolgreich unterwegs sind, stehen
Ihnen vielfältige Weiterbildungen in puncto Fachwissen, Produktwissen und
Kommunikation zur Verfügung.
Gute Leistung zahlt sich aus: Wir wissen Ihren Einsatz zu schätzen und belohnen ihn
mit einer überdurchschnittlichen Vergütung inklusive betrieblicher Altersvorsorge.
Arbeit und Freizeit in Balance: Als familienfreundlicher Arbeitgeber legen wir besonderen
Wert auf die Vereinbarkeit von Familie und Beruf.

Haben wir Ihr Interesse geweckt, dann senden Sie Ihre Bewerbung bitte an: Dr.Maria.Ahrens@prisman.de